Popular no Brasil, paracetamol é retirado das prateleiras após alerta urgente na Europa

Lotes do medicamento paracetamol 500 mg estão sendo retirados do mercado – Foto: Canva/ND

Dois lotes do medicamento paracetamol 500 mg estão sendo retirados do mercado após relatos de que os comprimidos apresentaram descoloração, no Reino Unido. A alteração na aparência levanta a suspeita de que o remédio esteja contaminado.

A ordem de recolhimento foi emitida pela MHRA (Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido), como forma de precaução para proteger os consumidores, mesmo sem a confirmação de um risco imediato.

Quais foram os lotes de paracetamol recolhidos

Os lotes de paracetamol que devem ser recolhidos foram identificados como 2312010 e 2312011 têm validade até, respectivamente, 30 de novembro de 2027 e 31 de novembro de 2027.

Ambos foram distribuídos em abril e maio de 2025, em frascos contendo 100 comprimidos. A identificação do lote pode ser feita por meio das informações impressas na embalagem externa ou diretamente no frasco.

O medicamento que é fabricado pela empresa Chelonia Healthcare Limited está sujeito a um recall imediato.

Os lotes de paracetamol que devem ser recolhidos foram identificados como 2312010 e 2312011 – Foto: Canva/ND

Como reconhecer os comprimidos

Os comprimidos desses lotes têm coloração branca, formato capsular e uma linha de divisão em um dos lados. Caso apresentem qualquer mudança na cor ou na aparência habitual, os especialistas recomendam que o produto não seja consumido.

Em situações assim, é fundamental procurar orientação de um farmacêutico ou profissional de saúde para avaliação segura.

Se você já utilizou comprimidos desses lotes e está apresentando efeitos colaterais incomuns, o mais indicado é buscar atendimento médico o quanto antes.

O recolhimento dos lotes de paracetamol

O caso foi classificado como recall de Classe 2, o que indica que o defeito no medicamento pode prejudicar o paciente ou comprometer o tratamento – Foto: Canva/ND

Conforme o MHRA, o caso foi classificado como recall de Classe 2, o que indica que o defeito no medicamento pode prejudicar o paciente ou comprometer o tratamento, embora não represente risco grave ou ameaça direta à vida.

No entanto, é algo que chama atenção. Em 2019, a descoloração de comprimidos de paracetamol na Europa foi relacionada à contaminação por um fungo conhecido como Penicillium citrinum, o que resultou em um recall semelhante.

Devido à situação, farmácias e distribuidores foram orientados a suspender imediatamente a comercialização dos lotes afetados, isolar os estoques e realizar a devolução conforme os protocolos estabelecidos pela fornecedora.

Diante disso, é importante que cada pessoa verifique com atenção o número do lote nos frascos de paracetamol que possui em casa. Caso identifique que está utilizando um dos lotes recolhidos, suspenda imediatamente o uso e busque orientação profissional.